各有關單位：

根據《廣州知識城(chéng)促進生物(wù)醫藥産業高(gāo)質量發展十條》（穗埔府規〔2021〕5号）、《廣州知識城(chéng)促進生物(wù)醫藥産業高(gāo)質量發展十條實施細則》（穗埔科規字〔2021〕1号）及相關辦事指南(nán)，按照(zhào)政策兌現相關規定，現組織開展生物(wù)醫藥産業政策兌現申報工作。有關要求及時(shí)間節點安排如下(xià)：

一、基本情況及要求

（一）申請對(duì)象

申請單位應屬于黃(huáng)埔區(qū)、廣州開發區(qū)生物(wù)醫藥企業（機構）庫在庫單位，未入庫的(de)不予受理(lǐ)。

（二）兌現事項情況說明(míng)

1. 本次開展的(de)政策兌現事項爲：生物(wù)醫藥企業研發創新補貼（臨床試驗類）。

2. 相關辦事指南(nán)具體以黃(huáng)埔兌現通(tōng)-政策兌現綜合服務平台（網址：http://zcdx.gdd.gov.cn，下(xià)同）公布版本爲準，涉及的(de)臨床試驗研發費用(yòng)均以不含稅計。

3. 臨床試驗批件核準簽發時(shí)間應在2018年7月(yuè)27日後（含）。

4. 對(duì)所申報的(de)項目獲得(de)上級科技項目立項資金及區(qū)級配套資金、區(qū)領軍人(rén)才項目資金的(de)，企業在申報時(shí)應予以說明(míng)，并列出詳細事項，對(duì)該部分(fēn)财政資金不再計入臨床研發費用(yòng)補貼範圍（但該部分(fēn)資金可(kě)以計入“在國内臨床試驗研發費用(yòng)投入1000萬元以上”範圍）。

二、兌現事項發生時(shí)間要求

申請生物(wù)醫藥企業研發創新補貼（臨床試驗類），相關事項發生時(shí)間範圍爲2021年3月(yuè)29日至2022年12月(yuè)31日，且符合政策、細則、指南(nán)相應要求。

1. 應在上述時(shí)間範圍内完成階段臨床試驗（臨床試驗完成日期以臨床試驗總結報告或結束證明(míng)報告出具日期爲準）。

2. 臨床研發費用(yòng)統計的(de)時(shí)間從獲批臨床試驗批件之日起，可(kě)以超出臨床試驗總結報告或結束證明(míng)報告日期和(hé)上述時(shí)間範圍，但最晚不得(de)超過2024年3月(yuè)28日。本事項僅對(duì)政策有效期内發生的(de)費用(yòng)進行補貼。

3. 企業用(yòng)來(lái)證明(míng)進入下(xià)一階段臨床試驗的(de)佐證材料可(kě)超出此時(shí)間範圍（即該證明(míng)材料不受2022年12月(yuè)31日限制）。

已經享受過我區(qū)相關補貼的(de)事項不得(de)重複申請，違反者将記入誠信記錄。

三、受理(lǐ)時(shí)間及地點

（一）受理(lǐ)時(shí)間：申報單位登陸黃(huáng)埔兌現通(tōng)—政策兌現綜合服務平台，于2023年12月(yuè)8日—2024年1月(yuè)19日申請事項預審及提交紙質申請材料。

（二）受理(lǐ)地址：區(qū)“政策兌現”窗(chuāng)口（地址：廣州市黃(huáng)埔區(qū)香雪(xuě)三路3号廣州開發區(qū)政務服務中心3樓C區(qū)349号窗(chuāng)口）。

四、聯系和(hé)咨詢方式

在申報過程中，如對(duì)申報要求有疑問，請按照(zhào)以下(xià)方式進行聯系：

（一）聯系方式：31711557、82111943，開發區(qū)生物(wù)醫藥企業工作QQ群：814054759。請申報企業加入QQ工作群，進行業務交流和(hé)咨詢。

（二）如對(duì)政策兌現服務系統有疑問，請聯系：兌現窗(chuāng)口，聯系電話(huà)：82114062，聯系郵箱：zcdx@gdd.gov.cn。

逾期未完成系統預審和(hé)申報、或者未按時(shí)提交紙質申請材料的(de)，視爲放棄申報。

特此通(tōng)知。

  廣州市黃(huáng)埔區(qū)科學技術局

  2023年12月(yuè)11日